“一个药品成功上市前，在临床期要进行安全性试验，虽然可以通过审批上市，但上市后使用的病人会增加很多，有些在临床试验中没有反应出来的不良反应会出现。考虑到安全第一的原则，各公司都有不良反应监测的机制，一旦发现问题立即上报。所以完善的不良反应检测机制是最关键的，安全第一的原则必须遵守。”

    6月3日，拜耳医药保健肿瘤治疗全球总裁罗森在44届美国临床肿瘤学会（以下简称ASCO）上提出了他对肿瘤药物市场发展的新观点。在他的领导下，拜耳全球的研发团队又一次公布了一项足以影响目前肝癌治疗现状的重大成果，多激酶抑制药物索拉非尼（多吉美）可同时作用于肿瘤细胞和血管，减缓疾病进程，使晚期肝细胞癌患者总生存期延长47.3%。

    这无疑如雪中送炭，给肿瘤医生救治肝细胞癌症病人增添了一份希望。中国将有成千上万的肝癌患者因此受益。罗森说，“这次在亚太地区的试验，中国做出了主要贡献，因为中国的潜力巨大，我们不能没有中国。”

    罗森是美国人，高挺的鼻梁，满头银发，英气的面庞，一身笔挺的西装。他双手交叉放在桌上，自始至终都非常认真地回答记者的每一个问题。

    作为一个跨国制药公司的科研专家，罗森经常出现在拜耳全球的各个市场，他曾经不止一次来过中国，对于中国日新月异的发展赞叹不已。在回答记者提出的一个关于中国的问题时，他说：“我太喜欢中国了，甚至想搬到中国去住。”

    作为资深的原料药方面的专家，罗森对于世界新药研发格局有着深刻的理解，他非常看重中国新药研发领域存在的机会。尽管是在美国临床肿瘤学会上发表的试验结果，但罗森和他的团队所进行的这项试验对于中国肿瘤医学界而言意义深远。经过两年的努力，伴随着试验的结束，多吉美无法手术切除的肝癌适应症在中国有关部门进行审批。由于多吉美肾癌适应症已经在中国批准上市，这是多吉美的第二个适应症，这标志着拜耳将藉此全面布局中国肿瘤药物市场。

    始终关注中国

    记者：拜耳在这次美国临床肿瘤学会年会上有什么重要成果公布？

    罗森：这次有两个重要临床试验报告，都是关于多吉美（索拉非尼）的，一个是专门针对亚太地区最大规模的肝癌临床研究试验的，这是一个主要针对亚太人群进行的III期临床试验；另一个是非小细胞肺癌II期三线的临床试验报告发布，入主人群都接受过一、二线治疗，如果结果好的话，我们会做III期临床。

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